非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                       獸用

【獸藥名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測(cè)試劑盒

商品名稱(chēng)：無(wú)

漢語(yǔ)拼音：Feizhouzhuwenbingdu Yingguang PCR Kuaisu Jiance Shijihe

英文名稱(chēng)：Real-time PCR for Rapid Detection of African Swine Fever Virus

【主要成分與含量】

【作用與用途】本試劑盒適用于豬血液、豬肉組織核心技術體系、淋巴結(jié)、脾臟等樣本中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè)長效機製。

【用法與判定】

1 用法

1.1 樣品處理及模板準(zhǔn)備

1.1.1 樣品處理

·組織樣品處理：分別從豬肉組織、淋巴結(jié)、脾臟不同位置取樣，用手術(shù)剪剪碎混勻后取0.1g于研磨器中研磨有序推進，加入1.5ml生理鹽水繼續(xù)研磨，待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5ml無(wú)菌離心管需求，12000 r/min離心2分鐘堅定不移，取上清200μl備用。

·血液樣品無(wú)需處理更讓我明白了，取200μl備用迎難而上。

1.1.2 模板準(zhǔn)備

·根據(jù)不同的樣本類(lèi)型，按照下表準(zhǔn)備相應(yīng)的樣本用量探索。

·將樣本加入到1.5 ml離心管中堅持先行，加入下表推薦體積的Solution A，渦旋震蕩20 s滿意度，并按照下表推薦的處理方法情況較常見，室溫靜置3-5 min，或95℃金屬浴振蕩孵育3-5 min主要抓手。

·樣本充分裂解后（95℃金屬浴振蕩孵育的樣本需恢復(fù)室溫）體製，加入下表推薦體積的Solution B，并渦旋震蕩30 s創新科技，12000rpm離心2min服務延伸，上清即為模板DNA。

·處理后的樣本如在2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行下一步試驗(yàn)異常狀況，請(qǐng)于4℃保存研究，如不能立即進(jìn)行下一步試驗(yàn)，請(qǐng)于-20℃保存統籌發展。

備注：組織樣本加入10倍體積的生理鹽水制成組織勻漿液后，可按照血液樣本的處理方法進(jìn)行處理生產製造。

1.1.3可利用商品化試劑盒提取核酸進(jìn)行反應(yīng)，效果更佳

1.2 熒光PCR擴(kuò)增

1.2.1 試劑準(zhǔn)備

實(shí)驗(yàn)前20分鐘將試劑從冰箱取出并恢復(fù)至室溫攜手共進，使其*融化共同，充分混勻后瞬時(shí)離心去除管壁吸附液體。

1.2.2 配制反應(yīng)體系

按下表1體系經過，在配套PCR管中配制反應(yīng)體系簡單化，蓋緊管蓋后瞬時(shí)離心10秒，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)明確了方向。

表1  PCR反應(yīng)體系

1.2.3 PCR擴(kuò)增

快速模式

表2 儀器PCR擴(kuò)增參數(shù)

2 判定

2.1 合理調(diào)整閾值線勇探新路，不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2.2 試劑盒有效性判定

·陰性對(duì)照：無(wú)Ct值傳遞，線形為直線或微斜試驗，無(wú)明顯指數(shù)增長(zhǎng)。

·陽(yáng)性對(duì)照：Ct值≤30開展攻關合作，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)製度保障，呈典型的S型曲線。

2.3 樣本結(jié)果判定

·樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤38的有效手段，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)統籌推進，判定為陽(yáng)性，表明樣本中檢測(cè)出非洲豬瘟病毒關鍵技術。

·樣本檢測(cè)結(jié)果38＜Ct≤40了解情況，判定為可疑。應(yīng)對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)測(cè)技術研究，若復(fù)測(cè)結(jié)果Ct值仍在38~40之間特點，有明顯指數(shù)增長(zhǎng)，則判定為陽(yáng)性結論，否則為陰性和諧共生。

·樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú)Ct值，判定為陰性技術，表明樣本中未檢測(cè)出非洲豬瘟病毒推廣開來。

【注意事項(xiàng)】

（1）實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū)，嚴(yán)格按步驟執(zhí)行相對較高，不使用本試劑盒提供的組份或不按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可能導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果資源配置。

（2）所有試劑應(yīng)在規(guī)定溫度儲(chǔ)存。-20℃保存的試劑在使用前應(yīng)充分混勻相關。試劑盒反復(fù)凍融次數(shù)不宜超過(guò)5次大力發展。

（3）實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范執(zhí)行，實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)分區(qū)（試劑準(zhǔn)備區(qū)生產效率、樣本制備區(qū)產能提升、核酸擴(kuò)增區(qū)），各區(qū)物品為節點，不得交叉使用通過活化，避免污染。

（4）操作臺(tái)的特點、移液器健康發展、離心機(jī)等儀器用品應(yīng)經(jīng)常用1%次氯酸鈉、75%乙醇或紫外燈進(jìn)行消毒大數據。耗材應(yīng)進(jìn)行無(wú)酶處理長效機製。

（5）待檢樣本講實踐、試劑盒組份及實(shí)驗(yàn)中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進(jìn)行處理。

（6）為防止熒光干擾奮戰不懈，應(yīng)避免使用含熒光物質(zhì)的手套市場開拓，避免用手直接接觸，預(yù)防交叉污染有所增加。

（7）檢測(cè)結(jié)果為陰性各項要求，并不*代表為非感染狀態(tài)，具體診斷需結(jié)合獸醫(yī)臨床越來越重要的位置。

（8）產(chǎn)生假陰性的可能原因?yàn)椋捍龣z樣本在采集新技術、運(yùn)輸、保存及核酸提取過(guò)程中操作不當(dāng)造成DNA降解順滑地配合；樣本中核酸濃度低于低檢測(cè)限深入；病毒待測(cè)靶基因出現(xiàn)變異；未經(jīng)驗(yàn)證的其他干擾因素前沿技術。

（9）產(chǎn)生假陽(yáng)性的可能原因?yàn)椋捍龣z樣本采集全會精神、運(yùn)輸及核酸提取過(guò)程中發(fā)生交叉污染。

【規(guī)格】 50反應(yīng)/盒

【貯藏及有效期】 試劑盒-20℃以下冷凍避光保存拓展基地，有效期為12個(gè)月集中展示。

【生產(chǎn)企業(yè)】 廣州悅洋生物技術(shù)有限公司

僅供獸醫(yī)診斷使用